請仔細閱讀說明書并在醫師指導下使用。

警示語：對任何成分過敏者及妊娠（妊娠和哺乳）禁用。

推薦劑量：本品80mg，每天1次。劑量與種族、年齡、性別無關?？梢栽谶M餐時或空腹時服用（見吸收）。建議每天在同一時間用藥（如早晨）。

用藥2周內達確切降壓效果，4周后達最大療效。降壓效果不滿意時，每日劑量可增加至160mg，或加用利尿劑。

腎功能不全（嚴重腎衰見禁忌）及非膽管源性、無淤膽的肝功能不全患者無需調整劑量。纈沙坦可以與其它抗高血壓藥物聯合應用。

包括2316名患者的安慰劑對照試驗，全面比較了本品和安慰劑的副作用。

下表顯示了10個安慰劑對照試驗報告的不良反應發生情況，患者服用纈沙坦10-320mg/日，直至12周。2316名患者中1281人、660人、分別服用80mg、160mg。不良反應發生率與用藥劑量及用藥時間無關，因此，將各種劑量下發生的不良反應合并統計。不良反應的發生率與性別、年齡、種族無關。所有發生率≥1%的不良反應均列于下表中（無論是否與所研究的藥物有關）。

其它發生率低于1%的不良反應有：水腫、無力、失眠、皮疹、性欲降低。這些不良反應是否與纈沙坦治療有因果關系尚不知曉。

產品投入市場后，曾出現一些罕見的報道，包括：血管神經性水腫、皮疹、瘙癢及其它超敏反應如血清病、血管炎等過敏性反應。

試驗室研究結果：

罕見情況下，纈沙坦引起血紅蛋白和血球壓積降低。臨床對照試驗發現，纈沙坦治療組血紅蛋白和血球壓積明顯降低（＞20%）的分別為0.8%和0.4%。安慰劑組為0.1%。

臨床對照試驗發現中性粒細胞減少見于 1.9% 纈沙坦治療患者、1.6%ACEI治療患者。纈沙坦組血清肌酐、血鉀、總膽紅素顯著升高者分別為0.8%、4.4%、6%，ACEI組分別為1.6%、6.4%、12.9%。

偶見肝功能指標升高。

原發性高血壓患者接受纈沙坦治療時，不需要監測特殊試驗室指標。

對任何成分過敏者；妊娠（妊娠和哺乳）；對嚴重腎功能衰竭（肌酐清除率＜10ml/min）患者尚無應用本品的經驗。